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虽然高镍三元正极材料有利于提升电池能量密度，但是随着镍含量增加，材料循环、热稳定性也随之降低，进而影响电池的循环寿命和安全性；为了增强高镍三元正极材料的可使用性，通常会对材料进行元素掺杂和表面包覆。高镍三元材料的空气不稳定性，也是限制材料生产和应用的重要因素。高镍三元材料在潮湿空气中搁置后，材料表面会发生退化，严重影响材料性能发挥。所以研究材料的存储退化机制，以及如何恢复失效材料的性能，对高镍三元正极材料的推广使用具有重要意义。
近期，清华大学深圳研究生院李宝华教授(通讯作者)等通过研究存储后高镍LiNi0.70Co0.15Mn0.15O2(NCM701515)材料的性能退化机制，并采用简单的表面重构方法使失效材料性能得以恢复。将新鲜NCM701515材料(P-NCM)存放在60 ℃和80 %相对湿度的环境中30天后，材料颗粒表面生成~90 nm厚的Li2CO3杂质层，层状结构中还出现了NiO惰性相。由于杂质层和惰性相的存在，体相中的Li+不仅被消耗而且阻碍了其有效传输，在2.8-4.3 V内无法发挥出容量。将存储失效的材料(S-NCM)在氧气气氛下经过800 ℃/3 h条件处理后，材料(CS-NCM)性能可以完全恢复。在高温作用下，存储失效的材料发生表面重构，杂质层中的Li+重新嵌回晶格，NiO惰性相在氧气的作用下转变为原来的六方层状结构。
图1. P-NCM、S-NCM和CS-NCM材料的SEM图
(a, d) P-NCM；(b, e) S-NCM；(c, f) CS-NCM。
图2. P-NCM、S-NCM和CS-NCM材料的表面和体相分析
(a) 三种材料的红外图谱； (b) 三种材料的XRD图谱，含18.5-19.0°和20-34°区间的放大图； (c) 三种材料的C、O和过渡金属元素的原子比； (d-h) 三种材料的XPS精细谱：C 1s、O 1s、Ni 2p、Co 2p和Mn 2p。
图3. P-NCM、S-NCM和CS-NCM材料的TEM图
(a, d) P-NCM；(b, e) S-NCM；(c, f) CS-NCM。
图4. P-NCM、S-NCM和CS-NCM材料的电化学性能
(a) 三种材料初始1 C下的充放电曲线； (b) 三种材料的循环性能； (c) 三种材料的倍率性能； (d) S-NCM材料在不同高电压下激活后的循环性能； (e, f) P-NCM和S-NCM的CV曲线。
图5. 不同表面重构方法对材料性能恢复效果对比
(a-c) 经过水洗(S-NCM-WW)、氩气中煅烧(CS-NCM-Ar)、空气中煅烧(CS-NCM-Air)处理后材料的SEM图； (d) 经过不同方式处理后材料与原始材料的循环性能； (e) 三种材料、P-NCM和S-NCM水洗处理后的ICP结果； (f) 经过不同方式处理后材料的残余锂含量。
图6. 在氧气气氛下不同煅烧温度的选择
(a, b) P-NCM和S-NCM的TG&DSC曲线； (c) 氧气气氛下经过不同煅烧温度处理后材料的红外图谱； (d) 氧气气氛下经过不同煅烧温度处理后材料与原始材料的循环性能。
图7. 高镍NCM701515材料存储失效与性能恢复行为示意图
【小结】
综上所述，通过一系列表征，高镍NCM701515材料存储在一定湿度的空气中，材料表面会发生退化，在表层生成杂质层和岩盐相，这些惰性相的存在会严重影响材料性能的发挥，甚至完全失效；但是将存储后材料在氧气气氛中进行简单的煅烧，存储失效的材料性能可以完全恢复，而且表面残余锂也进一步降低。通过对煅烧工艺的优化，该方法可以适用于其他失效的NCM/NCA体系材料，同时该方法工艺简单，利于在工业生产中推广使用。
文献链接：
A Simple Method for the Complete Performance Recovery of Degraded Ni-rich LiNi0.70Co0.15Mn0.15O2 Cathode via Surface Reconstruction(ACS Appl. Mater. Interfaces, 2019, 11(15): 14076-14084, DOI: 10.1021/acsami.8b2252).
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